Compugen's COM701 (anti

Nov 23, 2023

Notizie fornite da

05 giugno 2023, 14:00 IDT

Condividi questo articolo

HOLON, Israele, 5 giugno 2023 /PRNewswire/ -- Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), un'azienda di immunoterapia antitumorale in fase clinica e pioniera nella scoperta di bersagli computazionali, ha annunciato oggi che i dati saranno presentati alla conferenza americana Meeting annuale della Società di Oncologia Clinica (ASCO), che dimostra che COM701 (anti-PVRIG) di Compugen in tripla combinazione con nivolumab e BMS-986207 (anti-TIGIT) ha dimostrato un segnale preliminare di attività antitumorale duratura in pazienti con MSS metastatica ricorrente e endometriale cancro con un profilo di sicurezza favorevole. I dati traslazionali preliminari hanno mostrato un’associazione tra maggiore attivazione immunitaria periferica e beneficio clinico. La presentazione del poster avviene oggi, 5 giugno 2023.

"Nonostante i recenti progressi nello standard di cura per le pazienti con carcinoma endometriale MSS metastatico ricorrente, permane una significativa necessità di ulteriori opzioni terapeutiche per queste pazienti", ha affermato Drew W. Rasco, MD, direttore associato della ricerca sul cancro presso lo START Center for Cura del cancro, San Antonio, Texas. "È incoraggiante osservare un'attività antitumorale preliminare duratura con un profilo di sicurezza favorevole in questi pazienti trattati con la tripla combinazione di COM701, nivolumab e BMS-986207. È importante sottolineare che un terzo dei pazienti inclusi aveva avuto una precedente esposizione a un antitumorale PD-(L)1 rende questi pazienti particolarmente difficili da trattare con una significativa esigenza medica insoddisfatta. Un paziente con una malattia refrattaria al trattamento precedente allo standard di cura lenvatinib e pembrolizumab, ha avuto una risposta parziale ed è rimasto in trattamento con la tripla combinazione per quasi 7 mesi che indicano il potenziale contributo del blocco di PVRIG e TIGIT al beneficio osservato. È inoltre degno di nota che il beneficio clinico, definito come risposta parziale o malattia stabile superiore a 100 giorni, è correlato all'attivazione immunitaria periferica come mostrato dai dati traslazionali a essere presentato."

Henry Adewoye, MD., Direttore medico di Compugen, ha aggiunto: "Sono lieto di vedere i dati preliminari che abbiamo riportato, inclusa una risposta parziale confermata in una paziente con carcinosarcoma endometriale, un raro tipo istologico di malattia endometriale difficile da trattare cancro che in genere non risponde alle terapie standard di cura. I risultati traslazionali nei pazienti con beneficio clinico sono anche in linea con il razionale meccanicistico della combinazione. Sebbene il numero di pazienti arruolati sia piccolo, questi dati e il segnale clinico riportato supportano il nostro ipotesi di bloccare l'asse DNAM-1 con anticorpi anti-PVRIG, TIGIT e PD-1. Questi dati preliminari integrano i dati precedenti che abbiamo presentato in pazienti con cancro ovarico resistente al platino difficile da trattare e cancro colorettale metastatico stabile ai microsatelliti. Supporta un'ipotesi Meccanismo d’azione mediato da COM701 e ulteriore sviluppo di questa tripla combinazione immunoterapica come un’altra potenziale opzione nel trattamento del cancro”.

L'abstract è pubblicato sulla piattaforma virtuale ASCO e nella sezione pubblicazioni del sito web di Compugen. Il poster sarà disponibile oggi dalle 13:15 CDT nella sezione pubblicazioni del sito web di Compugen.

A proposito di Compugen

Compugen è una società di scoperta e sviluppo terapeutico in fase clinica che utilizza le sue capacità di scoperta computazionale predittiva ampiamente applicabili per identificare nuovi bersagli farmacologici e percorsi biologici per lo sviluppo di immunoterapie contro il cancro. Compugen ha sviluppato due prodotti brevettati candidati: COM701, un potenziale anticorpo anti-PVRIG di prima classe e COM902, un potenziale anticorpo migliore della categoria mirato a TIGIT per il trattamento dei tumori solidi. Compugen ha anche un programma in partnership in fase clinica, rilvegostomig (precedentemente AZD2936), un farmaco bispecifico PD-1/TIGIT derivato da COM902, in fase di sviluppo 2 da parte di AstraZeneca attraverso un accordo di licenza per lo sviluppo di anticorpi bispecifici e multispecifici . Inoltre, la pipeline terapeutica della Società di programmi immuno-oncologici in fase iniziale consiste in programmi mirati ad affrontare vari meccanismi di resistenza immunitaria. Il programma più avanzato, COM503, riguarda gli studi abilitanti IND. COM503 è un potenziale anticorpo ad alta affinità primo della classe che blocca l'interazione tra la proteina legante IL-18 e IL-18, liberando così l'IL-18 naturale per inibire la crescita del cancro nel microambiente tumorale. Compugen ha sede in Israele, con uffici a San Francisco, California. Le azioni di Compugen sono quotate al Nasdaq e alla Borsa di Tel Aviv con il simbolo CGEN.