Glutatione iniettabile, polvere liofilizzata, fiala da 600 mg, antiossidante, sbiancante antietà, macchie pallide, coadiuvante antitumorale Gsh

Informazioni di base

Modello numero:	flaconcino da 600 mg/7 ml; 600 mg/10 ml
Tecnologia farmaceutica	Sintesi chimica
formula chimica	C10h17n3o6s
Peso molecolare	307.32300
punto di fusione	182-192 Grad
punto di ebollizione	410,1 Grad
Carattere	Polvere liofilizzata bianca
Pacchetto di trasporto	Caricatura
specifica	600mg/7 ml; 600 mg/10ml
marchio	Senza
Origine	Cina
Codice HS	3004909099
Capacità produttiva	10000000 fiale al mese

Descrizione del prodotto

Il glutatione è un antiossidante prodotto nelle cellule. È composto principalmente da tre aminoacidi: glutammina, glicina e cisteina. I livelli di glutatione nel corpo possono essere ridotti da una serie di fattori, tra cui una dieta povera, le tossine ambientali e lo stress. Con l'età, anche il suo livello diminuisce.IndicazioneViene utilizzato per la prevenzione e il trattamento dei danni tissutali e cellulari causati da farmaci (come farmaci chemioterapici, farmaci antitubercolari, farmaci psicotropi, paracetamolo, ecc.), radioterapia, alcol, fosforo organico, eccetera. Ha un effetto protettivo nei danni al fegato causati da vari motivi. Uso e dosaggio: Questo prodotto può essere iniettato per via intramuscolare o iniettato lentamente per via endovenosa o aggiunto all'infusione tramite flebo endovenosa, oppure 1-2 al giorno secondo prescrizione del medico.

 

Certificato di analisi

Nome del prodotto	Glutatione iniettabile
Numero di lotto.	Sonda		specifica	600mg/7ml
Numero	Senza		Folla	300 fiale
Articolo di prova		Standard di qualità			Risultato del test
Caratteristiche		Polvere liofilizzata bianca			Corrisponde
Identificazione
Identificazione tramite HPLC		Il tempo di ritenzione del picco principale della soluzione di prova deve essere identico a quello della soluzione di controllo con glutatione ridotto			Corrisponde
Identificazione del sale sodico		Dovrebbe essere positivo			Positivo
Controllo
PH		Il valore del pH dovrebbe essere compreso tra 4,8 e 7,0			5.2
Perdita all'essiccamento		Non deve superare il 6,0%			5,2%
Termine di scioglimento		Dovrebbe dissolversi completamente entro un minuto.			Corrisponde
Sostanze correlate		La somma delle varie impurità non deve superare il 5,0%.			2,1%
Endotossina batterica		Dovrebbe essere inferiore a 0,4 EU per 1 mg di endotossina			Corrisponde
Coerenza dei contenuti		Dovrebbe soddisfare i requisiti			Corrisponde
Particelle visibili		Dovrebbe soddisfare i requisiti			Corrisponde
Particelle insolubili		Dovrebbe soddisfare i requisiti			Corrisponde