Farmaci antitumorali La fabbrica cinese fornisce Vorinostat ad alta purezza CAS 149647-78-9/51-21-8 Doppia versione con il miglior prezzo/consegna sicura UE/NZ/Regno Unito/USA

Informazioni di base

Modello numero:	149647-78-9
MW	272,77
Parola chiave1	288573-56-8
Parola chiave2	28578-16-7
Parola chiave3	236117-38-7
Parola chiave4	20320-59-6
Xingjiu	Consegna al 100%.
Grande vendita	Singapore/Spagna/Polonia/Finlandia/Singapore
Vendita	Regno Unito/UE/USA/Regno Unito/Nuova Zelanda
Pacchetto di trasporto	1 g
specifica	99%
marchio	xingjiu
Origine	Cina
Codice HS	29224995

Descrizione del prodotto

Sdoganamento al 100%, consegna sicura porta a porta

Nome del prodotto	Polvere di Vorinostat intermedio farmaceutico all'ingrosso CAS 149647-78-9 Vorinostat da utilizzare come agente antineoplastico
Aspetto	polvere bianca
Test	99%min, 98,0% – 101,0%
CAS	149647-78-9
MF	C14H20N2O3
Temperatura di conservazione	Luogo fresco e asciutto

Descrizione del prodotto

Cos'è Vorinostat?
Il vorinoato è un nuovo farmaco antitumorale con bersaglio molecolare che induce l'arresto del ciclo cellulare e/o l'apoptosi inibendo l'istone deacetilasi (HDAC). È il primo inibitore dell’HDAC approvato dalla FDA per il trattamento del linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) avanzato, resistente o recidivante con significativa invasione cutanea dopo due terapie sistemiche.

Descrizione
Vorinostat è il primo di una nuova classe di farmaci antitumorali che inibisce l’istone deacetilasi (HDAC). È stato introdotto come trattamento orale per le manifestazioni cutanee in pazienti con linfoma cutaneo a cellule T (CTCL) che presentano malattia progressiva, persistente o ricorrente durante o dopo due terapie sistemiche. Gli HDAC sono enzimi che catalizzano la rimozione della modificazione dell'acetile sui residui di lisina delle proteine, inclusi gli istoni del nucleo nucleosomiale. Insieme alle loro controparti, le istone acetiltransferasi (HAT), gli HDAC regolano il livello di acetilazione degli istoni, che svolge un ruolo importante nella regolazione della plasticità della cromatina e della trascrizione genica. L'ipoacetilazione degli istoni è associata ad una struttura della cromatina condensata, che porta alla repressione della trascrizione genica, mentre gli istoni acetilati sono associati ad una struttura della cromatina più aperta e all'attivazione della trascrizione. In alcune cellule tumorali si verifica una sovraespressione di HDAC, che porta all'ipoacetilazione degli istoni. Si ritiene che gli inibitori dell'HDAC riattivino trascrizionalmente i geni oncosoppressori dormienti consentendo l'accumulo di gruppi acetile sugli istoni e sulla struttura aperta della cromatina. Vorinostat inibisce l'attività enzimatica di HDAC1, HDAC2, HDAC3 e HDAC6 a concentrazioni nanomolari (IC50<86 nM). In vitro induziert es bei einer Vielzahl von Tumorzellen einen Wachstumsstopp, eine Differenzierung oder Apoptose. Darüber hinaus hemmt Vorinostat das Tumorwachstum in Tiermodellen mit soliden Tumoren, darunter Brust-, Prostata-, Lungen- und Magenkrebs, sowie hämatologischen Malignomen wie multiplem Myelom und Leukämien.

Profilo Aziendale

Sono Nicole

 

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